| 牛赵,郭璐林,唐宇.Notoamide E 的全合成[J].中国海洋药物,2024,43(2):23-28. |
| Notoamide E 的全合成 |
| Total synthesis of notoamide E |
| 投稿时间：2023-02-15 修订日期：2023-04-19 |
| DOI：10.13400/j.cnki.cjmd.2024.02.002 |
| 中文关键词: notoamide E 选择性溴化 Miyaura硼化反应 oxa-[3+3]环加成 |
| English Keywords:notoamide E Selective bromination Miyaura boration oxa-[3+3] |
| Fund Project: |
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| 中文摘要: |
| 目的 对海洋真菌来源的notoamide E 进行全合成研究。方法 通过吲哚C-6位的高选择性溴化反应，Miyaura硼化反应，oxa-[3+3]环加成等关键反应步骤，完成目标化合物的合成。结果 以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料，经九步反应，以9.5%的总收率实现Notoamide E的全合成。 |
| English Summary: |
| Objective Total synthesis of notoamide E isolated from Marine fungi. Methods The target product was synthesized by using some key steps such as selective bromination of indole at C-6, Miyaura boration, oxa-[3+3] and so on. Results As a synthetic application, total synthesis of notoamide E was achieved from L-tryptophan in 9 steps (9.5% global yield). |
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