宋悦,胡怡伟,赵凯,等.中沙海绵小单胞菌Micromonospora aurantiaca SCSIO 41393生物碱类化学成分研究[J].中国海洋药物,2025,(3):-.
中沙海绵小单胞菌Micromonospora aurantiaca SCSIO 41393生物碱类化学成分研究
Alkaloids Isolated from Sponge-Derived Micromonospora aurantiaca SCSIO 41393 of Zhongsha Islands
投稿时间：2024-02-06  修订日期：2024-03-11
DOI：
中文关键词:  海绵  小单胞菌  生物碱类化合物  结构鉴定
English Keywords:sponge  micromonospora  alkaloids  structure identification
Fund Project:
作者单位邮编
宋悦 中国科学院南海海洋研究所 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室
中国科学院大学 		510301
胡怡伟 中国科学院南海海洋研究所 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室
中国科学院大学 
赵凯 中国科学院南海海洋研究所 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室 
庞小艳 中国科学院南海海洋研究所 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室 
刘永宏 中国科学院南海海洋研究所 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室 
王俊锋* 中国科学院南海海洋研究所 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室 510301
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中文摘要:
      目的 研究1株采自中沙海绵小单胞菌M. aurantiaca SCSIO 41393的次级代谢产物。方法 利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20、高效液相色谱（high performance liquid chromatography、HPLC）及薄层色谱（thin layer chromatography、TLC）等多种方法进行分离纯化；通过核磁共振波谱（nuclear magnetic resonance、NMR）、质谱（mass spectrometry、MS）等现代波谱分析方法及理化性质进行结构鉴定。结果 从小单胞菌M. aurantiaca SCSIO 41393的代谢产物中分离得到10个生物碱类化合物，分别是cyclic-(Tyr-Trp)（1）、cyclo-(L-Pro-L-Tyr)（2）、cyclo-(L-Pro-L-Phe)（3）、cyclo-(L-Phe-L-Val)（4）、N-acetyl-β-oxotryptamine（5）、1H-indole-3-hydroxyacetyl（6）、indole-3-acetic acid（7）、methyl indole-3-acetate（8）、3-indole formaldehyde（9）、N-acetyltyramine（10）。其中化合物1~4为首次从小单胞菌M. aurantiaca SCSIO 41393中分离得到。化合物6对二苯代苦味酰自由基（DPPH）显示出较明显的清除活性，半抑制浓度（IC50）为75 μg/mL。
English Summary:
      Objective To study the secondary metabolites of alkaloids from sponge-derived actinomycetes M. aurantiaca SCSIO 41393 of zhongsha islands. Methods The compounds were isolated by normal phase silica gel column chromatography, reverse phase silica gel column chromatography, Sephadex LH-20, high-performance liquid chromatography (HPLC) and thin layer chromatography (TLC). The structures of compounds were identified by nuclear magnetic resonance spectrum (NMR), mass spectrometry (MS) and literature analysis. Results Ten alkaloids were obtained and elucidated as follows: cyclic-(Tyr-Trp) (1), cyclo-(L-Pro-L-Tyr) (2), cyclo-(L-Pro-L-Phe) (3), cyclo-(L-Phe-L-Val) (4), N-acetyl-?-oxotryptamine (5), 1H-indole-3-hydroxyacetyl (6), indole-3-acetic acid (7), methyl indole-3-acetate (8), 3-indole formaldehyde (9) and N-acetyltyramine (10). Compounds 1?4 were isolated from M. aurantiaca SCSIO 41393 for the first time. In addition, compound 6 exhibited radical scavenging activity against 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazylhydrate (DPPH), with an IC50 value of 75 μg/mL.
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