牛赵,郭璐林,唐宇.Notoamide E 的全合成[J].中国海洋药物,2024,43(2):23-28.
Notoamide E 的全合成
Total synthesis of notoamide E
投稿时间:2023-02-15  修订日期:2023-04-19
DOI:10.13400/j.cnki.cjmd.2024.02.002
中文关键词:  notoamide E  选择性溴化  Miyaura硼化反应  oxa-[3+3]环加成
English Keywords:notoamide E  Selective bromination  Miyaura boration  oxa-[3+3]
Fund Project:
作者单位E-mail
牛赵 中国海洋大学 3129459181@qq.com 
郭璐林 中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 2389546165@qq.com 
唐宇* 中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 tangyu@ouc.edu.cn 
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中文摘要:
      目的 对海洋真菌来源的notoamide E 进行全合成研究。方法 通过吲哚C-6位的高选择性溴化反应,Miyaura硼化反应,oxa-[3+3]环加成等关键反应步骤,完成目标化合物的合成。结果 以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经九步反应,以9.5%的总收率实现Notoamide E的全合成。
English Summary:
      Objective Total synthesis of notoamide E isolated from Marine fungi. Methods The target product was synthesized by using some key steps such as selective bromination of indole at C-6, Miyaura boration, oxa-[3+3] and so on. Results As a synthetic application, total synthesis of notoamide E was achieved from L-tryptophan in 9 steps (9.5% global yield).
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