马伊璇,牛园珠,徐林华,等.L-葡萄糖氟苷的合成[J].中国海洋药物,2023,42(4):51-56.
L-葡萄糖氟苷的合成
Synthesis of L-glucosyl Fluoride
投稿时间：2022-06-20  修订日期：2022-07-28
DOI：10.13400/j.cnki.cjmd.2023.04.007
中文关键词:  L-葡萄糖氟苷  相转移催化反应  丙二腈
English Keywords:
Fund Project:
作者单位E-mail
马伊璇 中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 myx1226495861@163.com 
牛园珠 中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 2094282630@qq.com 
徐林华 中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 1971687823@qq.com 
孙瑶 中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 sunyao8912@stu.ouc.edu.cn 
赵佳慧 中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 2603313338@qq.com 
张唯傲 中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 3043955459@qq.com 
李明 中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 lmsnouc@ouc.edu.cn 
王鹏* 中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室 pengw@ouc.edu.cn 
摘要点击次数: 1635
全文下载次数: 1
中文摘要:
      目的 对L-葡萄糖氟苷进行合成研究，以通过化学手段解决稀有L-葡萄糖类化合物的来源问题。方法 利用“首尾翻转”策略，经异头位的相转移催化反应、羟甲基氧化、脱羧氟代等关键反应步骤，完成目标化合物的合成。结果 以商业可得的全苄基保护的D-葡萄糖半缩醛为原料，通过在异头位引入丙二腈基团发展了一种合成L-葡萄糖氟苷的新方法。经9步以9%的总收率合成了L-葡萄糖氟苷，为L-葡萄糖氟苷糖基供体的合成提供了方法学基础。
English Summary:
      
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
关闭