| .D-聚甘酯的大鼠药代动力学研究[J].中国海洋药物,2009,28(4):17-20-. |
| D-聚甘酯的大鼠药代动力学研究 |
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| 中文关键词: D-聚甘酯 活化部分凝血酶原时间 生物分析法 药代动力学 |
| English Keywords: |
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| 中文摘要: |
| 目的研究大鼠单次及连续7d静脉注射和灌胃D-聚甘酯后的药代动力学。方法应用生物分析法检测大鼠血浆中D-聚甘酯的浓度,采用DAS2.1.1版软件计算药代动力学参数。结果在0.05～150mg·L~(-1)浓度范围内量效呈良好的线性关系(r=0.9991);回收率在94.72%～103.21%之间,日内和日间变异小于15%。单次及连续注射和口服D-聚甘酯后Zata为0.89,1.06.0.93,0.85 h~1和t_(1′2(?))为0.78.0.69.0.75.0.87h,口服生物利用度为3%～5%。结论口服生物利用度低,注射和口服两种给药方式的末端消除一致。连续给药与单次给药的药代动力学参数差异无统计学意义。 |
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