| .江珧毒素A的全合成[J].中国海洋药物,2000,19(2):42-44. |
| 江珧毒素A的全合成 |
|
| |
| DOI： |
| 中文关键词: 江珧毒素A 水产贝类动物 全合成 |
| English Keywords: |
| Fund Project: |
|
|
| 摘要点击次数: 2517 |
| 全文下载次数: 28 |
| 中文摘要: |
| 1995年，上村及其合作者从水产贝类动物多棘裂江珧（Pinnamuricata）分离出江珧毒素A（1），并测定全部结构和相对立体化学，还指出了生物合成的途径，即2→1。在中国和日本，江珧毒素A是引起江珧贝类中毒的主要毒素之一，其独特的分子结构和显著的激活Ca2 通道的生物活性，激起了人们合成江珧毒素A的兴趣。在本文中，我们报告了江珧毒素A的第一个全合成工作。在上村推测的生物合成基础上，我们进行江珧毒素A的逆合分析：通过分子内Diels－Alder反应构造G-环和大环，接着形成亚胺，建立6，7-螺环体系。在其它天然产物中存在与江珧毒素A… |
| English Summary: |
| |
| 查看全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器 |
|
| 关闭 |
|
|
|