2014/12/31 12:40:28 90true 2014/12/31 0:00:00 89true 2015/1/19 15:44:05 88true 2014/6/11 9:27:52 87true 2014/6/11 9:27:53 86true 2015/12/15 10:54:41 85true 2015/12/15 10:54:41 84true 2015/10/20 9:33:56 83true 2015/10/20 9:33:56 82true 2015/10/20 9:33:55 81true 2015/8/24 16:05:31 80true 2015/8/24 16:05:31 79true 1H NMR、₁₃C NMR分析及文献查阅鉴定化合物结构,并对化合物进行抗菌及抗氧化活性研究。结果 从深海来源放线菌Streptomyces sp. SCSIO 03032的发酵产物中分离得到3个芳酰胺类化合物,其结构分别鉴定为4-甲基苯-1, 3-二氨基甲酸甲酯(1)、2-甲基苯-1, 3-二氨基甲酸甲酯(2)、羰基亚氨基4-甲基-3, 1-亚苯基双[氨基甲酸]甲酯(3)；活性结果显示三个化合物均无明显的抑菌活性或抗氧化活性。结论 得到了一株能够产生3个不同芳酰胺类化合物的深海链霉菌SCSIO 03032。]]> 2015/8/24 16:05:31 78true 2015/5/29 14:55:21 77true 2015/5/29 14:55:21 76true 2015/5/29 14:55:21 75true 2015/5/29 14:55:21 74true ) 和MTT法对其发酵液上清乙酸乙酯抽提物的抗菌、抗氧化和抗肿瘤活性进行研究。结果 菌株BY5的菌落形态和显微形态与曲霉属的基本相同,其28S rDNA序列与塔宾曲霉(Aspergillus tubingensis)的相似度达100%,确定该菌株为塔宾曲霉；其发酵液上清乙酸乙酯抽提物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌有较强抑制作用；对DPPH自由基、?OH自由基和ABTS 自由基具有较强清除作用(0 mg/mL﹤EC₅₀﹤10 mg/mL)；对宫颈癌Hela细胞和人肝癌HepG2细胞具有较强的抑制作用,其IC₅₀值分别为4.44 μg/mL和35.91 μg/mL。结论 红树内生真菌BY5能够产生抗菌、抗氧化和抗肿瘤活性物质,是开发抗菌、抗氧化和抗肿瘤药物的重要资源。]]> 2015/4/21 18:07:26 73true 2015/4/21 18:07:25 72true 2015/4/21 18:07:28 71true 2015/2/2 10:46:35 70true 2016/12/15 0:00:00 69true 2016/10/19 11:24:05 68true 2016/8/23 10:30:25 67true 2016/8/23 10:30:26 66true 2016/6/14 0:00:00 65true 2016/6/14 0:00:00 64true 2016/6/14 0:00:00 63true 2016/5/11 12:31:57 62true 2017/11/3 15:54:18 61true -1)单一药物,实验组采用PSS (100 mg.L_-1)和GCV (50 mg.L_-1)的联合药物,应用两组药物同时对模型进行干预,观察干预后两组的特征性致细胞病变效应(CPE)的变化,同时应用RT-PCR法检测用药后两组HCMV的IE2的表达情况。 结果 实验组和对照组均可提高感染细胞的存活率,同时降低感染细胞中HCMV IE2的mRNA表达量。显微镜下形态学观察显示,相比对照组,实验组能明显降低药物对HELF细胞的毒性作用,提高细胞存活率。结论　PSS联合GCV具有良好的体外抗HCMV作用,二者具有协同抗病毒作用。]]> 2017/11/3 0:00:00 60true 2017/11/3 15:54:17 59true 2017/11/3 15:54:17 58true 2017/8/25 0:00:00 57true 2017/8/25 0:00:00 56true 2017/6/26 0:00:00 55true 50)为165.6 μmol/L。结论 该结果不仅为受体定点突变提供了一种方法,同时为药物筛选和研究α7 nAChR结构与功能关系提供了模型。]]> 2017/6/26 0:00:00 54true 2017/6/26 0:00:00 53true 2017/6/26 0:00:00 52true 2017/4/25 10:15:09 51true 2017/4/25 10:15:10 50true 2017/4/25 10:15:07 49true 2017/3/7 10:13:57 48true 2017/3/7 10:13:55 47true 2018/12/21 11:10:25 46true 2018/8/31 10:25:53 45true 2O₂引起的WI-38细胞早衰的活性。方法：WI-38细胞在添加岩藻黄素的培养基中培养一定时间后经H₂O₂处理诱导发生早衰,用MTT法检测细胞活力,SA-β-半乳糖苷酶染色法检测细胞内衰老相关的β-半乳糖苷酶活性。 结果：300 μM H₂O₂处理WI-38细胞20 min可成功建立早衰细胞模型。与空白对照组相比,H₂O₂处理组细胞活力明显降低,SA-β-半乳糖苷酶阳性细胞数明显增多。5 μM和10 μM岩藻黄素组细胞活力明显高于H₂O₂处理组,SA-β-半乳糖苷酶阳性细胞数较H₂O₂组明显减少。 结论：岩藻黄素能够抑制由H₂O₂处理引起的细胞早衰,具有一定的抗衰老作用。]]> 2018/7/3 0:00:00 44true 2018/7/3 0:00:00 43true 2018/7/3 0:00:00 42true 2018/4/26 16:18:53 41true 2018/4/26 16:18:53 40true 2018/3/13 14:43:09 39true 2018/3/13 14:43:08 38true ^-1浓度下对HL-60细胞的抑制率达到97.87%,IC₅₀值为11.81μmol.L^_-1。]]> 2020/1/9 9:52:35 37true 2020/1/9 9:52:35 36true 2020/1/9 9:52:36 35true 2020/1/9 9:52:36 34true 2019/10/30 15:50:16 33true 2019/10/30 15:50:17 32true 2019/10/30 0:00:00 31true 2019/10/30 15:50:16 30true 2019/9/4 10:39:16 29true 2019/9/4 10:39:15 28true 2019/6/13 16:45:10 27true 2019/6/13 16:45:11 26true 2019/6/13 16:45:10 25true 2019/2/28 17:11:33 24true 2020/4/30 0:00:00 23true 2020/4/30 12:47:30 22true 2020/4/30 12:47:28 21true 2020/1/9 0:00:00 20true 2021/10/22 16:29:02 19true 2021/8/30 16:58:32 18true 2021/8/30 16:58:36 17true 2021/1/29 15:10:46 16true 2500μg/mL，岩藻多糖的IC50为114.8±8.1μg/mL，治疗指数 > 21.78；qPCR结果表明KRV的转录水平实验组较阳性对照组明显降低，且IL-1、IL-6的转录水平亦显著降低。结论 岩藻多糖具有较小的细胞毒性以及良好的抗KRV病毒的效果，并且能够减轻病毒诱导的炎症反应，为防治病毒感染导致的糖尿病提供理论基础。]]> 2022/6/27 0:00:00 15true 2022/6/27 17:27:22 14true 2022/6/27 17:27:23 13true 2022/3/1 10:48:34 12true 2024/1/5 16:28:12 11true 2023/5/23 0:00:00 10true 2023/5/23 0:00:00 9true 2023/5/23 0:00:00 8true 3受体底物,运用模块化酶法组装策略合成人ABO(H)血型表面抗原决定簇。寡糖抗原中的叠氮基团经催化氢化还原为氨基后与双琥珀酰亚胺戊二酸酯连接臂的一端偶联,所得中间体中连接臂的另一端活化酯与载体蛋白质氨基酸残基的氨基偶联得到目标糖蛋白缀合物。结果 利用化学酶法合成策略快速、高效的合成了人ABO血型H二糖抗原和A、B三糖抗原。A、B三糖抗原分别与牛血清蛋白(BSA)偶联,所得糖蛋白缀合物经MALDI-TOF-MS质谱检测,分别确定了A、B抗原蛋白缀合物的分子量及糖蛋白缀合物中糖抗原的偶联数。]]> 2024/10/31 0:00:00 7true 2024/3/7 11:17:52 6true 2025/12/29 11:20:58 5true 2025/6/17 0:00:00 4true 2025/6/17 0:00:00 3true 2025/4/25 0:00:00 2true 2026/3/5 16:39:09 1true